我也会想如果自己能早确诊神经多样性20年,我的人生不知道会是如何的?或许可能会更能接受理解很多受到的创伤,也能更好的保护自己免受很多非必要的伤害,可以意识到一些加害者的特质在伤害发生之前就远离对方。
我觉得内疚和自责最深的,其实是我自己对自己的失职。
我没能保护好那个脆弱无助自闭内向与世界格格不入多疑敏感爱哭怕黑怕痛不理解这个nt世界也不明白性别是什么的小孩,我真正的自己。
@ESTELLAVEN 我觉得您不必苛责自己,谱系人如果没有能够尽早确诊,应当负责的毫无疑问是监护人、教育者以及令教育者和监护人意识不到孩子可能是谱系人的大环境。
我是家中最早觉得女儿可能是阿斯的那个人,但我最初也并没有打算三岁就带女儿去做诊断,夫人一开始更是不愿意相信这种可能性,是幼儿园的老师根据她的经验,建议我们带孩子去做感统测试,这样才确诊了孩子的神经多样性。
确诊之后,我和夫人都开始学习有关谱系人的知识,希望给孩子更宽松的成长环境,而且很明确地,我们不可能去参加内卷,只要孩子能够健康快乐地成长就好了。如果父母没有这样的意识,我可以想见孩子会在怎样的压力和困惑中成长。
即使是现在还在幼儿园,我已经注意到她很不想跟别人不一样,或许她已经发现了自己和身边的孩子有许多地方不一样。而在我阅读的书籍中,愉快长大的阿斯孩子似乎都在很小的时候就坚信,自己跟别人不一样是因为自己特别优秀。这种对于NT而言显得偏颇的自我认知,对于阿斯孩子而言似乎反而是很有好处的,所以我最近在试着让孩子明白,跟别人不一样可能只是因为自己比别人都厉害。我也早早地告诉她,每个人擅长的东西不一样,她运动协调能力可能一般,但认字和讲故事是特别厉害的,女儿现在也可以很坦然地去面对自己运动能力不佳的现实。
之前跟您聊的时候,我已经注意到您其实是非常优秀的个体,您成长经历中的种种困惑和痛苦,其实是身边的人没能给您足够的保护和帮助。您在成年以后努力地接纳和治愈自己,我觉得真的非常棒(一时想不到更合适的词,但觉得您真的很棒),相信您今后的人生中一定会拥有更多的关爱和温暖!
@ESTELLAVEN 也许你不是儿时就有的了。也许是你就近几年的经历发现出的情况。抱抱。